(Chinhphu.vn) - Theo GS Nguyễn Anh Trí, Chủ tịch hội rối loạn đông máu Việt Nam, hiện nước ta có khoảng 6.000 người mắc bệnh máu khó đông (bệnh Hemophilia), tuy nhiên chỉ có khoảng 2.200 người được phát hiện bệnh và được chăm sóc thường xuyên.
Ảnh minh họa

Đặc điểm của bệnh là chảy máu khó cầm ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể, nhưng hay gặp nhất là chảy máu khớp và cơ. Nếu không được điều trị, bệnh nhân sẽ bị chảy máu tái phát nhiều lần gây mất khả năng lao động, dẫn tới tàn tật, thậm chí tử vong sớm. 

Theo các chuyên gia y tế, đa số bệnh nhân nếu không được điều trị sẽ chết trước 19 tuổi.

Hưởng ứng kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới (17/4) với thông điệp “Cùng lên tiếng và tạo sự thay đổi", Hội rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương sẽ tổ chức nhiều hoạt động thiết thực từ ngày 15/4, nhằm góp phần nâng cao nhận thức của cộng đồng về bệnh máu khó đông.

Ngày Hemophilia Thế giới năm nay sẽ hướng tới trọng tâm những người trẻ, khuyến khích họ chủ động hơn trong quá trình phát hiện và điều trị bệnh, qua đó, chia sẻ kiến thức và góp phần nâng cao nhận thức của cộng đồng về bệnh.

Hiện nay, tại Việt Nam có 6 cơ sở chính điều trị và quản lý bệnh nhân Hemophilia gồm Viện huyết học-Truyền máu Trung ương, Bệnh viện Nhi Trung ương, Bệnh viện Đa khoa Trung ương Huế, Bệnh viện Truyền máu-huyết học TPHCM, Bệnh viện Chợ Rẫy, Bệnh viện Nhi đồng 1.

Tại Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương đang quản lý và điều trị khoảng 1.200 bệnh nhân. Trung bình mỗi ngày có từ 80-100 bệnh nhân tới điều trị nội và ngoại trú.

Hiền Minh