(Chinhphu.vn) - Theo phân tích của hãng tin Reuters, tuần qua, Mỹ đã ghi nhận trung bình 1.500 ca tử vong mỗi ngày, tăng 32% so với tuần trước đó và là mức tăng cao nhất kể từ tháng 8 vừa qua.

Số ca mắc mới trung bình hằng ngày trong tuần kết thúc vào ngày 22/11 là 168.000 ca/ngày, tăng 13% so với tuần trước đó. Bang ghi nhận mức tăng cao nhất tại Mỹ trong tuần qua là New Mexico với 90%, sau đó là bang Virginia với 62% và bang Arizona với 50%. 

Bang chịu ảnh hưởng nặng nhất do dịch bệnh tính theo đầu người là bang North Dakota. Kết quả xét nghiệm cho thấy gần 73.400 người - tương đương với 9,6% dân số của bang - dương tính với virus SARS-CoV-2 kể từ khi đại dịch bùng phát. 

Tính trên cả nước, tỷ lệ dương tính với virus SARS-CoV-2 trong số những người được xét nghiệm là 9,8%. Có 26 trong số 50 bang có tỷ lệ xét nghiệm dương tính hơn 10% trong tuần qua, trong đó đứng đầu là Iowa với 56%, South Dakota với 45% và Idaho với 40%.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), tỷ lệ xét nghiệm dương tính trên 5% là mức đáng lo ngại vì chứng tỏ có những ca lây nhiễm trong cộng đồng nhưng chưa được phát hiện.

Trước thềm Lễ Tạ ơn vào ngày 26/11 tới, ít nhất 23 bang của Mỹ đã công bố các biện pháp hạn chế mới, trong đó bang New Mexico ban bố lệnh ở nhà, để ngăn chặn đà lây lan của virus.

Theo trang thống kê worldometers.info, tính tới 15h ngày 24/11, quốc gia chịu ảnh hưởng nghiêm trọng nhất của dịch COVID-19 này ghi nhận 263.687 ca tử vong trong tổng số 12.777.371 ca mắc.

Công ty dược phẩm Mỹ Pfizer và đối tác BioNTech đã nộp đơn xin cấp phép khẩn cấp cho vaccine COVID-19 của họ tại Mỹ hôm 20/11. Loại vaccine này, cần tiêm 2 liều, đã được các thử nghiệm chứng minh có hiệu quả 95%.

Theo hãng tin AFP, sau khi các công ty nộp hồ sơ, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA)
sẽ ngay lập tức tiến hành quá trình thẩm định, đánh giá độc lập của họ với những kết quả ở 19 thử nghiệm lâm sàng do Pfizer và BioNTech thực hiện.

FDA sẽ tập trung xem xét mức độ an toàn và hiệu quả của vaccine, xem có đúng là nó đạt tới 95% như công bố của 2 hãng phát triển hay không.

Theo nhà khoa học Moncef Slaoui thuộc chương trình thúc đẩy phát triển vaccine Operation Warp Speed của Chính phủ Mỹ, FDA có thể cấp phép sử dụng khi khẩn cấp với vaccine của Pfizer và BioNTech trong 2 tuần đầu tiên của tháng 12.

BT