Lại phát hiện thuốc chữa hen và dị ứng giả

(Chinhphu.vn) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn khẩn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành về việc khẩn trương rà soát, ngừng sử dụng, kinh doanh và thu hồi thuốc Prednisolon (dùng để điều trị hen, dị ứng) giả.

04/01/2017 10:36

Mẫu thuốc Prednisolon giả

Thuốc bị làm giả, thông tin trên nhãn là Prednisolon 5 mg, SĐK: VD -11185-10, số lô: 030315, NSX: 150715, HSD: 150718; nhãn thuốc có ghi mạo danh nơi sản xuất là Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương (Vidipha).

Mẫu thuốc Prednisolon trên được lấy tại chi nhánh Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn tại Hà Nội (Trung tâm Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng). Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu tính chất và định tính.

Trước đó, vào đầu năm 2015, tỉnh Đồng Nai cũng phát hiện thuốc Prednisolon bị làm giả trên địa bàn.

Cục Quản lý dược hướng dẫn cách phân biệt thuốc Prednisolon thật và thuốc Prednisolon giả như sau: Thuốc giả có viên thuôn dài, có 3 vạch trên viên, màu hồng hoặc màu cam, dạng đóng gói là chai 500 viên nén (không có hộp).

Đình chỉ, thu hồi nhiều thuốc không đạt chất lượng

Bên cạnh đó, Cục Quản lý dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc nhiều mặt hàng thuốc do không đạt chuẩn chất lượng.

Theo đó, thuốc bị đình chỉ là thuốc viên nang "Tư âm bổ thận Đại Hồng Phúc", SĐK: V611-H12-10, NSX: 5/12/2014, số lô 041214C, HSD: 12/2017, do cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc y học cổ truyền Đại Hồng Phúc (huyện Bình Chánh, TPHCM) sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Phục linh và độ ẩm.

Cục Quản lý dược yêu cầu cơ sở Đại Hồng Phúc phải gửi báo cáo về việc thu hồi sản phẩm về Cục trước ngày 20/1/2017.

Thuốc thứ hai bị đình chỉ lưu hành là viên nang "Cảm Xuyên Hương", SĐK: V483-H12-10, NSX: 08/9/2015, số lô: 02, HSD: 07/9/2018, do Công ty TNHH Dược phẩm Hà Thành sản xuất, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng, giới hạn nhiễm khuẩn.

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty Hà Thành phối hợp với nhà phân phối và các cơ sở kinh doanh khẩn trương thu hồi lô thuốc này và gửi báo cáo thu hồi về Cục trước ngày 6/1.

Đồng thời yêu cầu các sở y tế tỉnh, thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi các thuốc không đạt chất lượng nêu trên, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Trước đó, Cục Quản lý dược cũng đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc "Men vi sinh sống Biolac" do Công ty cổ phần Vaccine và sinh phẩm Nha Trang sản xuất.

Hà An